A fenti esetekben megnyugtató választ kizárólag a DNS azonosításon alapuló apasági vizsgálat ad.

Hogyan történik az apasági vizsgálat?

A vizsgálathoz a gyermektől és az apától származó DNS mintára van szükség, minden esetben. DNS-ünk egyik felét édesanyánktól, másik felét édesapánktól kapjuk. Testünk minden sejtjében ugyanaz a DNS molekula található, így mindegy, hogy a minta honnan származik ( pl. vér, nyálkahártya, hajszál ).

Napjainkban a szájnyálkahártya hámsejt mintából ( ismertebb nevén „nyálminta” ) történt analízist részesítik előnyben, mert a mintavétel fájdalommentes és a mintában több a használható felszíni hámsejt, mint a levett vérmintában ( ott ugyanis csak a fehérvérsejtek sejtmagja szolgál vizsgálati alapul, amiből kevés van a mintában ). Ebben az esetben valójában nem a nyálat használják, hanem az arc belső felületéről, egy kis kefével nyert felszíni sejteket vizsgálják, ebből vonják ki a DNS-t.

Az így nyert DNS molekulát több területen, ún. „lókuszon” hasonlítják össze és a mérési adatok alapján megállapítják az apasági indexet.

0%, vagy e körüli érték azt igazolja, hogy a vizsgált felek között nincs apasági kapcsolat, míg a 99.9%, vagy ennél magasabb érték, az apaság tényét igazolja.

Megbízható-e a vizsgálat eredménye?

Jelenlegi ismeretek szerint ez a legbiztosabb vizsgálati módszer, az apaság tényének megállapítására. Az eredmény alapján egyértelműen kijelenthető, hogy a vizsgált felek között van-e biológiai apa-gyermek kapcsolat.

A mintavétel rendelőnkben, genetikus szakorvos jelenlétében történik, ellenőrzött körülmények között!

Milyen apasági vizsgálatok érhetőek el az Aranyklinikán?

• Jeligés duó vizsgálat – egy gyermek és egy feltételezett apa
• Jeligés trió vizsgálat – egy gyermek, egy anya, egy feltételezett apa