Örökletes emlő- és petefészekrák (HBOC) szindróma szűrése vérből. Mind a BRCA1 és BRCA2 tumor szupresszor gének. A fiatalkori megbetegedés, petefészekrák vagy férfi emlőrák jelenléte, illetve kettős primer daganat vagy kétoldali daganat egy személyben növelik a BRCA mutáció jelenlétének valószínűségét.
Az örökletes emlőpetefészekrák kialakulásában a BRCA1 és BRCA2 gének játszanak szerepet, melyek felfedezését az orvostudomány egyik legjelentősebb eredményének tartják.
Kiknek érdemes elvégeztetni a vizsgálatot?
- Két vagy több elsőfokú rokon emlőrákkal (átlagéletkor < 50 év) vagy petefészekrákkal (bármely életkorban)
- Három vagy több közeli rokon emlő és/vagy petefészekrákja két generációban (legalább egy daganat 50 év alatt)
- Férfi emlőrák (bármely életkorban)
- A családban kimutatott BRCAmutáció
Ha a fenti pontok közül valamely illik Önre, hívja az Aranyklinikát és jelentkezzen be!
-
BRCA1, BRCA2 szűrés vérből
Örökletes emlő- és petefészekrák (HBOC) szindróma szűrése vérből. Mind a BRCA1 és BRCA2 tumor szupresszor gének. A daganat kialakulásához mindkét allél mutációja szükséges.
