• Bejelentkezés: H-P 8-16

  • Telefon: +36 20 573 5434

  • Telefon: +36 30 561 1098

    • 2015-10-17
    BRCA1, BRCA2 szűrés az Aranyklinikán!

    Örökletes emlő- és petefészekrák (HBOC) szindróma szűrése vérből. Mind a BRCA1 és BRCA2 tumor szupresszor gének. A fiatalkori megbetegedés, petefészekrák vagy férfi emlőrák jelenléte, illetve kettős primer daganat vagy kétoldali daganat egy személyben növelik a BRCA ­mutáció jelenlétének valószínűségét.

    Az örökletes emlő­petefészekrák kialakulásában a BRCA1 és BRCA2 gének játszanak szerepet, melyek felfedezését az orvostudomány egyik legjelentősebb eredményének tartják.

    Kiknek érdemes elvégeztetni a vizsgálatot?
    • Két vagy több elsőfokú rokon emlőrákkal (átlagéletkor < 50 év) vagy petefészekrákkal (bármely életkorban)
    • Három vagy több közeli rokon emlő­ és/vagy petefészekrákja két generációban (legalább egy daganat 50 év alatt)
    • Férfi emlőrák (bármely életkorban)
    • A családban kimutatott BRCA­mutáció

     

    Ha a fenti pontok közül valamely illik Önre, hívja az Aranyklinikát és jelentkezzen be!

    • BRCA1, BRCA2 szűrés vérből

      Örökletes emlő- és petefészekrák (HBOC) szindróma szűrése vérből. Mind a BRCA1 és BRCA2 tumor szupresszor gének. A daganat kialakulásához mindkét allél mutációja szükséges.

Read previous post:
Tudja Ön mi az a HELLP szindróma?

A HELLP szindróma egy trombózis hajlam, mely veszélyeztetheti a kismama és a baba életét is. Ezért nagyon fontos, hogy még...

Close